Estudio publicado en 'Molecular Pharmaceutics'

Investigadores españoles mejoran la eficacia de una molécula utilizada en el tratamiento antitumoral

Actualizado 12/02/2013 19:55:24 CET

MADRID, 12 Feb. (EUROPA PRESS) -

Expertos de la Universidad de Zaragoza han conseguido mejorar la eficacia de una molécula que, en la actualidad, ya se está usando como tratamiento antitumoral en algunos ensayos clínicos.

La investigación, publicada en la revista 'Molecular Pharmaceutics' y recogida por la plataforma Sinc, muestra que la nueva formulación de esta molécula, denominada 'Apo2L/TRAIL', es más activa que la forma actual e incluso presenta mejores resultados 'in vitro' que la quimioterapia convencional.

Concretamente, este nuevo tratamiento se basa en la unión de una proteína a la superficie de liposomas artificiales de composición definida. Esta proteína es capaz de inducir la muerte de células tumorales y su potencial aumenta considerablemente al actuar unida a la membrana de los liposomas.

En un principio se ensayó como tratamiento para la artritis reumatoide con resultados satisfactorios, con una reducción de un 80 por ciento de la inflamación en los animales a los que se les había inyectado la nueva fórmula.

No obstante, actualmente, la molécula Apo2L/TRAIL se utiliza como tratamiento en distintos ensayos clínicos frente a distintos tipos de cánceres humanos. La novedad de la nueva formulación es que en los estudios 'in vitro' realizados hasta ahora no sólo se demuestra bastante más activa que la forma actual, sino que además es capaz de superar la resistencia que algunas líneas tumorales presentan a la forma soluble de la molécula, así como a tratamientos convencionales de quimioterapia.

La mejora de la formulación de esta molécula como tratamiento antitumoral se ha conseguido a partir de los estudios que desde hace años desarrolla el grupo Apoptosis, Inmunidad y Cáncer sobre este nuevo tratamiento experimental empleado en la artritis reumatoide, la enfermedad autoinmune de mayor incidencia entre la población, y en el cáncer.

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