Seminario Científico de Fundación QUAES

Experto recuerda que el ADN de un tumor ya dice si un tratamiento será eficaz en un paciente concreto

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PIXABAY/TYPOGRAPHYIMAGES - Archivo
Publicado 23/03/2018 14:45:56CET

MADRID, 23 Mar. (EUROPA PRESS) -

El director del Instituto Catalán de Oncología (ICO), Gabriel Capellá, ha recordado, durante el Seminario Científico de Fundación QUAES, que el ADN ya permite conseguir información para saber con anticipación si un determinado tratamiento tiene muchas o pocas probabilidades de ser eficaz en un paciente concreto.

De esta forma, el experto ha expuesto a pacientes y profesionales sanitarios los últimos avances en investigación genética aplicada al tratamiento del cáncer, destacando su importancia para conseguir terapias adaptadas a cada persona en función de las características tumorales y su propia herencia familiar.

"En los últimos años ya se ha consolidado la detección de mutaciones genéticas en tumores para tratar de forma específica distintos tipos de cáncer, como el de pulmón, colon y recto. Además, de forma más reciente, el desarrollo de nuevos métodos de análisis de alta sensibilidad nos está permitiendo encontrar estas alteraciones de ADN en la propia sangre", ha explicado Capellá.

Asimismo, prosigue, se puede mejorar la calidad de vida de los pacientes, evitando que reciban un exceso de toxicidad durante la terapia y mejorando los tratamientos secuenciales. Además, estos avances también aumentan el número total de tratamientos disponibles.

Dicho esto, el director del ICO ha comentado cuál será el futuro más inmediato que nos depara la medicina personalizada, así cómo su papel a la hora de evitar enfermedades en las que influye nuestro propio árbol genealógico.

"En estos momentos, ya se consigue evitar algunas enfermedades hereditarias, mientras que el asesoramiento reproductivo y el estudio de las mutaciones en progenitores es una realidad. Su utilidad es enorme en enfermedades que afectan de manera muy clara al desarrollo de un niño. Por otro lado, las investigaciones nos acercan rápidamente a la posibilidad de corregir errores en el ADN de embriones humanos mediante técnicas de edición génica como el CRISPR. Es una nueva etapa de connotaciones todavía inciertas", ha zanjado.

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