Crean por primera vez una leucemia humana linfocitos T a partir de una célula sana

Leucemia
CSIC
Publicado 04/06/2018 12:07:06CET

   MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) -

   Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), junto con expertos de los hospitales universitarios madrileños de La Princesa y La Paz, la Universidad de Barcelona, la Universidad de Amsterdam (Holanda) y la Universidad de Harvard (Estados Unidos), ha generado el primer modelo de leucemia linfoblástica aguda T humana in vivo a partir de una célula sana

   “Hemos conseguido generar por primera vez una leucemia a partir de una célula sana. Este modelo ha permitido identificar una proteína necesaria en los inicios de la generación de la leucemia que, además, está implicada posteriormente en su propagación”, ha explicado la directora del estudio, María Luisa Toribio.

   El hallazgo, publicado en 'The Journal of Clinical Investigation. señala Toribio, supone un "importante avance" en el conocimiento de la patogénesis de este tipo de leucemia, es decir, su origen y evolución, y ayudará en el diseño de nuevas estrategias terapéuticas.

   El modelo reproduce in vivo las diversas etapas del origen y evolución de este tipo de leucemia humana y demuestra que la molécula de adhesión CD44 es una diana del gen NOTCH1 que se induce en las células pre-leucémicas y controla su injerto en la médula ósea. Asimismo, CD44 también controla la posterior generación y progresión de una leucemia linfoblástica aguda de células T agresiva, que infiltra los órganos linfoides y el cerebro, como se observa en los pacientes.

   En este sentido, mediante el empleo de estrategias inmunoterapéuticas que utilizan anticuerpos monoclonales, dirigidos contra la molécula CD44 del tumor, el estudio destaca la función esencial de esta proteína en las interacciones entre las células pre-leucémicas y la médula ósea, que son cruciales para mantener la actividad de las células iniciadoras de la leucemia y la progresión de la enfermedad.

   El beneficio terapéutico observado tras administrar esta inmunoterapia a ratones trasplantados con este tipo de leucemias procedentes de pacientes subraya la importancia del eje NOTCH1/CD44 en la patogénesis de la leucemia linfoblástica aguda de células T. “Representa una prometedora estrategia terapéutica para evitar las recaídas de los pacientes”, ha zanjado la científica del CSIC.

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