Prueban la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de un nuevo fármaco para la DMAE seca

Retina con DMAE
IMO
Publicado 12/05/2017 12:23:07CET

MADRID, 12 May. (EUROPA PRESS) -

El Instituto Oftalmológico Gómez-Ulla ha puesto en marcha un ensayo clínico de extensión para poder evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del fármaco experimental lampalizumab, desarrollado por Roche, en pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) seca.

Este fármaco actúa inhibiendo las vías de inflamación que son claves en la progresión de la DMAE seca, la forma más prevalente de la enfermedad y para la que actualmente no hay tratamiento, según ha informado el centro

Con su estudio en fase III, la última antes de la comercialización del fármaco, buscan comprobar durante un plazo mayor de tiempo los buenos resultados que se evidenciaron ya en el ensayo clínico anterior (fase II del estudio), logrando ralentizar la patología en el grupo de pacientes a los que se le administró Lampalizumab.

Si los resultados del estudio son favorables, se trataría por tanto de la primera terapia eficaz para reducir la progresión de esta patología ocular ya que en la actualidad no existe ningún tratamiento que frene el avance de la DMAE en su forma seca, cuya velocidad de deterioro aumenta considerablemente en las etapas más graves de la enfermedad.

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