La IASCL acoge la presentación de lurbinectedina, molécula de PharmaMar para el cáncer de pulmón microcítico

Publicado 20/02/2018 12:46:10CET

MADRID, 20 Feb. (EUROPA PRESS) -

La 18º reunión anual de Terapias Dirigidas en Cáncer de Pulmón, que organiza la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón (IASLC, por sus siglas en inglés), acogerá la presentación de lurbinectedina, molécula de PharmaMar para el cáncer de pulmón microcítico.

La oncóloga en el Hospital General de Massachusetts (EE.UU), Anna Farago, realizará una explicación oral sobre qué tipo de molécula es, en qué consiste su mecanismo de acción y qué resultados se obtuvieron en el ensayo fase I/II en combinación con doxorrubicina para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico que dieron pie a la puesta en marcha del ensayo de fase III, ATLANTIS, que está cerca de completar el reclutamiento y del que la doctora Farago es la investigadora principal.

Lurbinectedina es un compuesto que se encuentra en desarrollo clínico para diferentes tipos de tumores sólidos, como el cáncer de pulmón microcítico. Combinado con doxorrubicina, lurbinectedina aportó a los pacientes con cáncer pulmón recidivante una supervivencia libre de progresión de 5,3 meses, que se comparó favorablemente con los datos históricos de topotecán como agente único, aumentando hasta los 6,2 meses en pacientes sensibles a platino. El estudio mostró que lurbinectedina no produce mucositis, neuropatía o alopecia.

"En una enfermedad tan compleja con tan pocas opciones terapéuticas, lurbinectedina ha demostrado aportar datos sobre eficacia y tolerabilidad bastante alentadores. El ensayo clínico de fase III, ATLANTIS, finalizará a mediados de este año, por lo que hay bastante expectación en torno a los datos porque podemos estar ante la primera opción terapéutica novedosa para el cáncer de pulmón microcítico desde hace más de veinte años", ha explicado la doctora Farago.

Esta molécula pertenece a los inhibidores de la enzima RNA polimerasa II, la cual es esencial para el proceso de transcripción activada. Por medio de la inhibición de la transcripción, el compuesto reduce la expresión de ciertos factores que están involucrados en la progresión del tumor.