Pacientes no candidatos a recibir quimioterapia con cisplatino

La FDA concede la aprobación acelerada a la inmunoterapia atezolizumab (Roche) para cáncer de vejiga avanzado

Laboratorio
ROCHE
Publicado 04/05/2017 14:46:24CET

   MADRID, 4 May. (EUROPA PRESS) -

   La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la aprobación acelerada a la inmunoterapia atezolizumab, de Roche, para el tratamiento de los pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico que no son candidatos a recibir quimioterapia con cisplatino.

   Esta terapia fue previamente aprobada para pacientes con carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico cuya enfermedad ha progresado durante la quimioterapia con derivados del platino o después de ésta, así como para los pacientes con carcinoma urotelial que hayan empeorado en los 12 meses siguientes a la quimioterapia con derivados del platino administrada antes de ser operados (tratamiento neoadyuvante) o después (tratamiento adyuvante).

   "Estamos muy satisfechos de que esta terapia esté ahora disponible para un mayor número de pacientes con cáncer de vejiga avanzado, incluyendo a aquellos que no pueden recibir tratamiento inicial con la quimioterapia estándar. Atezolizumab ha sido la primera inmunoterapia aprobada por la FDA para cáncer de vejiga avanzado y se ha convertido en la terapia estándar para aquellos pacientes en los que la enfermedad progresa tras recibir otros tratamientos, antes o después de la cirugía, o cuando la enfermedad se ha extendido", ha comentado el chief medical officer y máxima responsable de Desarrollo Internacional de Roche, Sandra Horning.

   El programa de autorización acelerada de la FDA permite aprobar de manera condicional un medicamento que cubre una necesidad médica no cubierta en una enfermedad grave, basándose en datos previos que muestren un beneficio clínico.

   La indicación autorizada para atezolizumab se ha basado en la tasa de respuesta tumoral y en la duración de la respuesta, si bien el mantenimiento de esta autorización podría depender de que se verifique y describa el beneficio clínico en estudios confirmatorios. La autorización actual se ha basado en los datos del estudio fase II IMvigor 210.

   Se trata de la tercera aprobación, en menos de un año, que se concede en Estados Unidos para atezolizumab. También está aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en pacientes cuya enfermedad ha progresado durante o tras recibir quimioterapia con platinos, y terapia dirigida indicada en aquellos pacientes que tengan mutación de EGFR o ALK.

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