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Los comprimidos bucodispersables de 'Brilique' (AstraZeneca) reciben la autorización a nivel europeo

Publicado 29/05/2017 14:26:24CET

MADRID, 29 May. (EUROPA PRESS) -

La compañía AstraZeneca ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de la presentación de 'Brilique' (ticagrelor) en comprimidos bucodispersables (CBD) de 90 mg, lo que convierte a este tratamiento en el primer y único inhibidor del receptor P2Y12 en presentación de CBD en Europa.

"Esta aprobación de la nueva presentación de ticagrelor como CBD es una noticia magnífica. Contar con una formulación en CBD significa que podemos ayudar a los pacientes que no pueden tragar píldoras y obtener una administración rápida en caso de que sea necesario. Se proporciona a los profesionales sanitarios una mayor flexibilidad para administrar el tratamiento necesario, cubriendo las necesidades de los pacientes", según ha explicado el profesor Gilles Montalescot, jefe de la Unidad de Cuidado Cardíaco del Hospital de la Pitié-Salpétrière en París (Francia).

Ticagrelor en CBD de 90 mg se administra colocando el comprimido en la lengua, donde se disuelve rápidamente gracias a la saliva. Así, podrá tragarse fácilmente, con o sin agua. El comprimido también puede disolverse en agua y administrarse a través de una sonda nasogástrica (de calibre CH8 o mayor). En caso de que los pacientes se encuentren intubados o tengan dificultad para tragar comprimidos recubiertos, podrán recibir ticagrelor CBD 90 mg como alternativa a los comprimidos recubiertos de ticagrelor 90 mg.

"Nos complace enormemente poder ofrecer a los pacientes una nueva opción terapéutica que permitirá una mayor flexibilidad en la administración, y que otorga a los profesionales sanitarios otra herramienta para conseguir una atención de gran calidad. Las enfermedades cardiovasculares continúan siendo la primera causa de muerte en Europa, por lo que estamos comprometidos con el desarrollo de nuevas opciones de tratamiento para cubrir las distintas necesidades de los pacientes", ha señalado Elisabeth Björk, vicepresidenta y directora de Enfermedades Cardiovasculares y Metabólicas del departamento de Desarrollo Global de Medicamentos de AstraZeneca.

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