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Hologic recibe la aprobación para nuevas condiciones de uso del test 'Aptima Combo 2' en Europa

Publicado 06/07/2017 11:26:29CET

MADRID, 6 Jul. (EUROPA PRESS) -

La compañía Hologic ha anunciado que su ensayo 'Aptima Combo 2' para clamidiasis y gonorrea ha recibido la aprobación para nuevas condiciones de uso en Europa, así se permite realizar análisis de frotis de garganta y recto obtenidos tanto por el médico como por el propio paciente.

"Hemos trabajado en la obtención de la aprobación de estas nuevas condiciones de uso de 'Aptima Combo 2' en garganta y recto con el fin de ayudar a los equipos médicos a diagnosticar y tratar con precisión estas enfermedades comunes pero potencialmente graves", ha señalado João Malagueira, vicepresidente de Sales Diagnostics, EMEA.

"Estas nuevas muestras, que ahora pueden ser recogidas por el paciente o por el médico utilizando el kit de recogida de muestras para frotis multitest 'Aptima, aumentan la variedad disponible de muestras obtenidas por el paciente y nos permiten ofrecer la más amplia gama de posibilidades de recogida", ha añadido.

La prueba se puede utilizar para analizar muestras de frotis endocervicales, de garganta, rectales y de uretra masculina, muestras de orina femenina y masculina, así como muestras cervicales recogidas en solución PreservCyt de individuos tanto sintomáticos como asintomáticos.

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