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La armonización y normalización, claves en el proceso clínico

Ensayo clínico
FARMAINDUSTRIA
Publicado 30/05/2017 12:19:34CET

   MADRID, 30 May. (EUROPA PRESS) -

   El campo de los análisis clínicos se encuentra en constante evolución y, a pesar de la mejora continua de los procedimientos de medición, aún existen desviaciones sistemáticas en estos métodos, por lo que seguir avanzando en la armonización y normalización de todo el proceso clínico resulta clave para el futuro de este campo, según los expertos.

   Por ello, este será uno de los temas centrales del VI Simposio Internacional de Laboratorio Clínico y Calidad, que se está celebrando este martes 30 y el 31 de mayo en Barcelona, organizado por la Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML) y la Fundació pel Control de Qualitat dels Laboratoris Clínics (FPCQLC), y con el objetivo de actualizar las novedades en temas como la calidad del proceso de extracción de muestras, la estabilidad de las magnitudes biológicas o las especificaciones de calidad analítica y extraanalítica, entre otros.

   Durante el simposio se presentarán trabajos relevantes para garantizar la calidad en los laboratorios clínicos, como el proyecto de creación de una base de datos de estabilidad de magnitudes biológicas o el proyecto de establecimiento de valores críticos mediante la herramienta tecnológica Health Consensus; o el proyecto para mejorar la Base de Datos sobre Variación Biológica que está llevando a cabo un grupo de trabajo recientemente consolidado formado por profesionales de España y representantes de la 'European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine' (EFLM, por sus siglas en inglés).

   Hay que tener en cuenta que "el resultado final de los servicios del laboratorio no solo depende de la fase analítica, que por supuesto es importante, sino de todas las diferentes partes de la cadena, que incluye desde la solicitud de las pruebas correctas, hasta el informe de los resultados y la interpretación de estos por parte del médico", ha subrayado el presidente de la EFLM, Sverre Sandberg.

   Además, la presidenta del Comité de Programas Externos de la Calidad de la SEQC, María Antonia Llopis, ha destacado la importancia de la calidad en las fases pre y post-analítica, ya que es donde tienen lugar el mayor porcentaje de errores del laboratorio y, por ello, es "muy importante sensibilizar a los laboratorios de la importancia de establecer los procedimientos de control adecuados y programas de garantía externa de la calidad".

EL NÚMERO DE PETICIONES AUMENTA DÍA A DÍA

   Cada año aumenta el número de enfermedades hereditarias (mayoritariamente monogénicas) de las que se conocen las causas genéticas, consecuencia de que el número de peticiones de estos estudios haya aumentado día a día, así como su diversidad.

   Por ello, en el marco del simposio se abordarán los Programas de Garantía Externa de la Calidad en las enfermedades hereditarias, pues aunque las metodologías se van simplificando y se pueden realizar de una forma cada vez más rápida, estos avances también tienen su vertiente negativa, ya que pueden propiciar que se pidan estudios genéticos sin utilizar criterios diagnósticos apropiados.

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