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Sylentis inicia la fase II de los ensayos de su compuesto SYL1001 para el dolor ocular asociado al ojo seco

Actualizado 28/02/2013 18:34:48 CET

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) -

Sylentis, empresa biofarmaceútica del Grupo Zeltia, ha iniciado la fase II de los ensayos clínicos de su compuesto SYL1001 para el tratamiento o prevención del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco.

El objetivo es evaluar el efecto analgésico de este compuesto en pacientes que sufren estos dos síntomas. Para ello, el ensayo se realizará en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega de Oviedo y la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.

Se trata del quinto estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del RNAi y el segundo producto de la compañía en ensayos clínicos. De este modo, Sylentis sigue apostando por el desarrollo de productos novedosos para el tratamiento de enfermedades oculares, convirtiéndose en la segunda empresa, a nivel europeo, con productos basados en el RNA de interferencia.

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