El pediatra Luis Castaño recibe el premio 'José Igea 2018' por su proyecto de adenomas hipofisarios

Publicado 21/05/2018 14:08:25CET

MADRID, 21 May. (EUROPA PRESS) -

La Fundación Española de Endocrinología Pediátrica (FSEEP) ha otorgado el premio 'José Igea 2018', con la colaboración de Pfizer, al proyecto presentado por el director científico del Instituto Investigación Sanitaria BioCruces de Bilbao ,Luis Castaño González, titulado 'Adenomas Hipofisarios en la Infancia y Adolescencia: Aproximación clínica desde la Genética y bases de un Registro Español'.

En concreto, este premio, que cuenta con una cuantía económica de 4.000 euros y de periodicidad anual, promueve e "incentiva proyectos de investigación clínica en el Área de la Endocrinología Pediátrica".

Durante la entrega del galardón, que se ha realizado en el 40 Congreso de la FSEEP, ha señalado que el objetivo principal de su estudio es la "caracterización clínica y molecular de tumores hipofisarios en pacientes menores de 20 años en España, así como establecer las bases para poner en marcha un Registro Nacional de tumores hipofisarios en la infancia y adolescencia".

"A pesar de ser cuadros benignos (adenomas), debido a la disfunción neuroendocrina y a la ocupación de espacio, producen importante morbilidad, asociada a un alto coste en el manejo y en el seguimiento", ha asegurado el doctor Castaño.

A nivel pediátrico, "aunque se desconoce la prevalencia exacta, es una patología rara, ya que se piensa que entre el 3 y el 8 por ciento de los tumores hipofisarios se diagnostican antes de los 20 años, y supone el 3 por ciento de los tumores intracraneales en el niño".

Este especialista explica que la mayor parte de los adenomas hipofisarios son esporádicos, sin historia familiar, sin embargo, casos familiares y casos esporádicos de comienzo precoz en la infancia y la adolescencia pueden estar asociados a formas hereditarias. Así, matiza, "un tumor hipofisario puede ser la manifestación de alteraciones genéticas en la neoplasia endocrina múltiple (MEN tipo 1 o tipo 4), en el Complejo de Carney o el Síndrome de McCune Albright".

Según Castaño, esta investigación es un "estudio colaborativo multicéntrico retrospectivo y de casos nuevos, es decir, es un análisis descriptivo clínico-genético-molecular en una serie de pacientes, niños y adolescentes, con sospecha clínica de adenomas hipofisarios familiares o esporádicos".

Se realizará el estudio clínico y genético a niños y adolescentes diagnosticados de adenomas hipofisarios familiares o esporádicos procedentes de consultas de Endocrinología y Endocrinología Pediátrica de hospitales públicos.

Asimismo, el proyecto pretende analizar datos clínicos de inicio, evolución y resultados al tratamiento que se correlacionarán con los datos moleculares. Además el ganador del premio explica que "se estudiará a nivel molecular un panel de genes MEN1, CDKN1B, PRKAR1, AIP, GNAS, SDHB, SDHC, SDHD, etc."

El doctor Castaño ha argumentado que este estudio se realizará conjuntamente con la doctora Itxaso Rica y la colaboración de Idoia Martínez de la Piscina y Nancy Portillo, todos del Hospital Universitario Cruces - Biocruces, UPV/EHU - CIBERDEM - CIBERER, así como pediatras endocrinólogos de toda España.

Por su parte, Nuria Mir, directora médica del área de Enfermedades Poco Frecuentes de Pfizer, ha destacado la importancia de colaborar con la Fundación Española de Endocrinología Pediátrica para el desarrollo de proyectos de investigación básica como éste.

"Este premio es una prueba más de nuestro compromiso con los pacientes, ya que esperamos que los resultados que se extraigan del estudio puedan servir para mejorar la terapia multidisciplinar que ahora mismo reciben y, por tanto, su calidad de vida", ha añadido Mir.

LA IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO PRECOZ

El doctor Castaño ha recordado que la mayor parte de los adenomas hipofisarios son esporádicos, sin historia familiar. Los prolactinomas o los somatotropinomas son los tumores más frecuentes mientras que los gonadotropinomas, corticotropinomas y tirotropinomas son más raros.

"Desde un punto de vista clínico, los adenomas hipofisario son más prevalentes en mujeres y a menudo se asocian con alteraciones genéticas, siendo la más frecuente mutaciones en el AIP (hydrocarbon receptor interacting protein), además de alteraciones en MEN1, GNAS, CDKN1B, PRKARIA, etc". En el caso de mutaciones en AIP, son a menudo, clínicamente más agresivos (macroadenomas), y con una evolución tórpida (resistentes a tratamiento farmacológico y necesidad de cirugía de repetición).

En este sentido, "es importante un diagnóstico temprano y un screening genético en las formas hereditarias de cara a instaurar un tratamiento eficaz, en función de las características genéticas y consecuentemente clínicas", aclara el doctor.

A su vez, ha concluido argumentado que "el tratamiento de los adenomas hipofisarios es multidisciplinar e incluye neurocirugía, radioterapia y tratamiento farmacológico y cuanto antes se diagnostique existen mayores posibilidades de curación".