Publicado en ‘Nature’

Investigadores detectan dos vías a través de las cuales se reorganizan los cromosomas

Publicado 09/09/2013 9:11:21CET

MADRID, 9 Sep. (EUROPA PRESS) -

Biólogos del Centro de Ciencias de Salud de la Universidad de Texas en San Antonio, Estados Unidos, informan en la edición de este domingo de la revista 'Nature', sobre su identificación de dos vías a través de las cuales los cromosomas se reorganizan en las células de los mamíferos. Estos tipos de cambios están asociados con algunos tipos de cáncer y trastornos hereditarios en las personas.

"Nuestro hallazgo proporciona un objetivo para prevenir estos reordenamientos, por lo que posiblemente se podría prevenir el cáncer en algunas personas de alto riesgo", dijo el autor principal, Edward P. Hasty, del Centro de Ciencias de Salud de la Escuela de Medicina de la Universidad de Texas en San Antonio.

El doctor Hasty explica que las dos vías reordenan cromosomas por recombinación de repeticiones de ADN que se encuentran naturalmente en el genoma. El ADN, la sustancia química de los genes, se desnaturaliza y replica durante la división celular y otros procesos y las secuencias repetidas son secuencias de ADN que se duplican.

Ambas vías son importantes para la síntesis de ADN. "Por lo tanto, planteamos que los reordenamientos cromosómicos se producen mientras se sintetiza el ADN", afirmó Hasty, cuyos experimentos se realizaron con células madre embrionarias de ratón cultivadas en cultivo de tejidos.

El equipo midió la incidencia de repeticiones de ADN recombinantes en las células normales, lo que se denomina "repetición de fusión". "Entonces, los científicos buscaron la incidencia de repetición de fusión en células afectadas por varias mutaciones genéticas. Este análisis identificó las dos vías y mostró complicados grandes reordenamientos que intervienen en la repetición del ADN en varios cromosomas", añadió.

Durante la división celular, el ADN se enrolla en pares de estructuras filiformes llamadas cromosomas. Cada célula humana tiene 22 pares de cromosomas numerados llamados autosomas. Los cromosomas sexuales son el par 23 en las células y determinan el sexo de una persona. Las mujeres tienen dos cromosomas X mientras que los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

"Esperamos que los nuevos hallazgos ayuden a entender mejor los mecanismos que provocan la inestabilidad cromosómica, lo que conlleva a algunos tipos de cáncer en las personas", adelantó Hasty, que es profesor en el Departamento de Medicina Molecular, cuenta con un laboratorio en el Instituto de Biotecnología de UT y es miembro del cuerpo docente del Instituto Barshop de Longevidad y Estudios de Envejecimiento.

Esta web utiliza cookies propias y de terceros para analizar su navegación y ofrecerle un servicio más personalizado y publicidad acorde a sus intereses. Continuar navegando implica la aceptación de nuestra política de cookies -
Uso de cookies
FB Twitter