Fabricantes de biosimilares aprueban un código de buenas prácticas para garantizar la transparencia de sus actividades

Publicado 26/05/2017 11:06:13CET

MADRID, 26 May. (EUROPA PRESS) -

La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) ha aprobado un Código de Buenas Prácticas que recoge las normas de conducta que los laboratorios asociados deberán respetar para garantizar los mayores estándares de transparencia, integridad y responsabilidad en sus actividades.

Esta regulación propia, consensuada por todos sus miembros y de obligado cumplimiento desde este momento, establece un marco de funcionamiento ético de las relaciones de estas empresas con los profesionales sanitarios y otros ámbitos relacionales en los que se opere, así como el que establezcan entre sí las propias compañías.

El objetivo, según ha explicado esta entidad, es "generar confianza y relaciones recíprocamente valiosas", y ofrece una referencia objetiva y transparente de cómo han de operar las empresas que integran BioSim.

Dentro de sus estipulaciones, el Código contempla la creación de una Comisión Deontológica encargada de velar por el correcto cumplimiento de esta autorregulación.

De igual forma, BioSim se ha adherido recientemente al sistema de AutoControl, como un paso más en la determinación de la Asociación por alinearse de manera comprometida con el marco actitudinal más exigente.

Las empresas que componen la Asociación Española de Biosimilares son Accord Healthcare, Biogen Spain, Boehringer Ingelheim, Cinfa Biotech, Gedeon Richter Ibérica, Kern Pharma, Lilly, mAbxience, Merck, Mylan España, Novartis, Pfizer, Laboratorios Rovi, Sandoz, Sanofi España y Stada.

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