El Colegio de Médicos de Málaga se suma al Proyecto Hércules sobre la Hidradenitis Supurativa

Rueda de prensa del colegio de médicos
CONMÁLAGA
Publicado 26/02/2018 17:55:32CET

MÁLAGA, 26 Feb. (EUROPA PRESS) -

El Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) se ha convertido en la primera institución colegial médica de España en sumarse al Proyecto Hércules, que persigue la visibilidad de la Hidradenitis Supurativa (HS) y la mejora de la calidad de vida de las personas que la padecen.

Esta patología está considerada la enfermedad dermatológica con más impacto en la calidad de vida del paciente, según han señalado en rueda de prensa. Se calcula que hay casi medio millón de españoles afectados, que tardan una media de nueve años en obtener un diagnóstico y que, para conseguirlo, acuden a más de 14 médicos diferentes.

Esto se debe principalmente a que, a pesar de ser una enfermedad crónica, cada brote se trata parcialmente por lo que el sistema sanitario no termina de tratar a los pacientes de forma global. Los afectados de HS pasan por seis cirugías de media y el 87,4 por ciento asegura que esta enfermedad les afecta a su vida diaria.

Por este motivo, el Colegio de Médicos de Málaga se ha sumado al Proyecto Hércules, una iniciativa que cuenta con el apoyo de más de 20 sociedades científicas y cuyo objetivo es, además de dar visibilidad, "mejorar la calidad de vida de los pacientes con Hidrosadenitis", ha afirmado el presidente del Commálaga, el doctor Juan José Sánchez Luque.

El máximo responsable de los médicos de Málaga y provincia ha añadido que "es clave que los profesionales sanitarios nos involucremos en proyectos como éste cuyo fin es el paciente. No nos podemos olvidar que nos debemos a ellos".

La Hidradenitis Supurativa, también conocida como Hidrosadenitis Supurativa, acné inversa, o más comúnmente como 'golondrinos', es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de carácter progresivo, que se presenta, en forma de brotes, con nódulos dolorosos y abscesos recurrentes, que derivan en trayectos fistulosos. La localización predominante de las lesiones se da en ingles, axilas, región perineal o perianal, mamaria y glúteos.

El deterioro de la calidad de vida que produce es comparable a la sufrida por los pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), diabetes o enfermedades cardiovasculares, y viene determinado por el dolor y las lesiones recurrentes que derivan en cicatrices que se acumulan y reducen la movilidad.

"Estas graves secuelas físicas afectan a la imagen y al concepto de sí mismos, producen limitaciones importantes en las relaciones sociales, sexuales e incluso en la capacidad de trabajar. Todo ello aboca a estos pacientes hacia la estigmatización y el aislamiento social", ha explicado el dermatólogo y representante de Médicos en Promoción de Empleo del Colegio de Médicos, doctor Jorge Alonso Suárez.

En contra de lo que se podría pensar, es una enfermedad común de la piel con una prevalencia estimada superior al uno por ciento de la población. A pesar de que tiene un diagnóstico sencillo ya que no precisa de la realización de pruebas complementarias, se trata de una enfermedad "infra diagnosticada", han señalado.

Esto, han apuntado, da lugar a que "los pacientes se encuentran inmersos en un círculo vicioso en el que se banalizan los síntomas, hace que se acuda de consulta en consulta sin encontrar respuesta a lo que les sucede y produce una sensación de desorientación y padecimiento absolutamente innecesario".

La iniciativa estratégica de salud en Hidradenitis Supurativa Hércules nace con la finalidad de alcanzar un documento práctico, que dé lugar a una serie de recomendaciones de implementación factible y sencilla en el Sistema Nacional de Salud (SNS) de forma que la ganancia en calidad de vida de los pacientes con HS sea real, cercana en el tiempo y, a la vez, medible.

A la rueda de prensa también ha acudido la presidenta de la Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (Asendhi), Silvia Lobo Benito, que ha trasladado su experiencia como paciente afectada por HS.

"Casi todos los pacientes hemos pasado por el mismo calvario: nos han despedido de los trabajos, nos han dejado parejas, nos han acusado de poco aseados, nos han abandonado amigos, poco a poco te quedas sola junto con tu dolor y todo eso nos afecta además al carácter", ha relatado esta mujer que padece HS desde hace 30 años.

El Colegio de Médicos ha editado un vídeo explicativo sobre la enfermedad que se difundirá en los próximos días en las cuentas corporativas de la institución en las redes sociales YouTube, Facebook, Twitter e Instagram con el objetivo no sólo de llegar a los colegidos sino también a la mayor parte de la población posible.

"Nos hemos apoyado en un producto audiovisual con el fin de llegar a la mayor parte de la población posible con un formato actual", ha manifestado.